不适宜人群
孕妇接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗等；
有染色体异常儿分娩史，夫妇一方有明确染色体异常的孕妇；
影像学资料发现胎儿结构异常，高度怀疑胎儿有染色体异常者；
各种基因病高危人群。
这些人群建议直接进行羊水穿刺检查胎儿染色体。
慎用人群
拒绝有创性产前诊断的筛查高风险孕妇，包括≥35岁高龄孕妇、唐氏筛查高风险，以及对有创性产前诊断极度焦虑的孕妇；
高体重孕妇；
通过试管婴儿受孕的孕妇；
双胎妊娠的孕妇等。
新型的无创基因产前检测技术，作为一项准确度更高的针对唐氏综合症的筛查方法，给有需要的准妈妈们带来了更多的选择。但是这项技术目前诊断的染色体异常类型仍有限，染色体中的嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等异常，无创基因产前检测技术目前无法发现。所以需要根据孕妇具体状况，制定个体化产前筛查和产前诊断方案。
经历过的孕妈怎么说
“无创DNA安全系数高点，羊水穿刺有风险啊！”——艾米莉
“羊穿的准确率比无创更高些呢，检查的染色体更多些，无创不通过还是要进一步再做羊水穿刺来辨别，还不如一步到位做羊水穿刺。”——积雪冰花
“无创DNA做了1800大洋，生娃真是个浩大的工程啊！”——小华华
由于无创基因产前检测还存在局限性，所以需要孕妈妈们慎重考虑，并认真咨询医生，知情选择哦。您还可以阅读“四维彩超几个月做？怀孕多久做四维彩超最好？”，了解更多的孕期检查。
