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如何最早发现胎儿畸形的蛛丝马迹?B超NT值解读
2017-04-10 22:17:00   来源:怀孕知识   点击:

  怀孕中的孕妈妈们总会遇到各种各样的关于孕检方面的问题,有不少的孕期检查是需要因人而异去选择的。这篇文章就要来告诉你怎样通过B超NT数值来及早的判断腹中胎儿是否健康?

  NT是什么检查项目

  NT(颈后透明带扫描)是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法,这是一种筛查。与绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测不同,会有一个确定的诊断结果,即明确的染色体核型。

  NT的B超检查依赖于医生诊断的经验,B超机器的灵敏度,因此是一种筛查,所得结果可以提示孕妇进一步选择何种诊断性检测更为恰当。(哪些孕妇需要经常做B超检查

  这种筛查主要是通过超声扫描来做,通常在腹部做B超,但也要看宝宝和子宫的位置,必要时,要通过阴道B超来进行,这样可以看得更清楚。阴道B超对你和宝宝都没有风险,也不应该有太多不适。

如何最早发现胎儿畸形的蛛丝马迹?B超NT值解读

  NT可及早发现胎儿畸形的蛛丝马迹

  颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。一般在怀孕11~14周左右孕妈妈需要做NT数值的检查,超过14周检查会不准确。

  通过这项检查来判断胎儿的健康。如果检查的数值比正常值偏高则说明胎儿有畸形的可能,那么就需要做进一步的检查。

  NT值(颈项透明层)是指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度。当颈项透明层测值<2.5mm时判断为正常;≧2.5毫米时,可判断为颈项透明层增厚,颈项透明层增厚程度与胎儿异常的关系十分密切。

  颈项透明层增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也越严重。当发生极度增厚时,可形成胎儿颈部水囊瘤,这种胎儿是属于先天性疾病。

  如果反复测量都高于正常值,那么建议孕妈妈做羊水穿刺,查染色体。查唐氏实验,看有没有异常。以排除胎儿畸形。大部分增厚的NT在孕20周时会自然消失。

  一项针对10000多位准妈妈的大型研究发现,大约有75%患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被正确识别出来。如果再结合抽血化验,这种识别率能提高到90%左右。但是为了达到这种识别率,一定要精确测量颈后透明带。

  NT值偏高胎儿有畸形危险吗

  颈后透明带通常随宝宝的生长而相应增长。在中国,医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。如果颈后透明带较厚,并不意味着宝宝一定有问题。仍需再进一步做诊断性检查(包括11~15周实施绒毛膜取样术或16~20周实施羊膜穿刺术),才能确定胎儿是否有唐氏征或其他一些先天性疾病。

  一些正常宝宝的液体也较多。虽然2.9毫米是正常范围的上限,但是十有八九测量值在2.5~3.5毫米之间的宝宝都是完全正常的。颈后透明带越厚,宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到了6毫米,那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。建议进行后续的风险排查,及早明确病情。

  每位妈妈怀宝宝时,每天都会幻想关于宝宝的一切,最害怕的就莫过于腹中宝宝不健康了。不过也不必过度紧张,做好产前检查的话一般是没有问题的呢。您还可以阅读“孕期寄生虫感染怎样检查?如何预防寄生虫感染?”,了解更多的怀孕注意事项,希望第一宝宝网提供的怀孕知识能够帮助到您。

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标签:胎儿畸形   B超   孕期B超   NT值   胎畸   
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